医疗器械出口美国需要什么认证（医疗器械出口美国​FDA注册）

医疗器械出口美国：fda注册
美国fda规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国fda注册、fda510k、fda验厂，针对美国市场，其中fda注册是强制性要求，普通fda注册和产品列名是针对一般低风险产品，行业内称作510k豁免产品，510k则对应针对高风险产品，也就是我们说的510k产品。fda验厂针对部分被抽查到的企业，一般产品风险越高，被抽到验厂的概率越大。